Technical Documentation Officer / Tech Writer

Oferty pracy

STANOWISKO

Technical Documentation Officer / Tech Writer

LOKALIZACJA

Gdańsk

Data publikacji: 17.06.2021r.

O firmie

Medicalgorithmics S.A. to polska firma opracowująca zaawansowane systemy dla kardiologii. Innowacyjność to jeden z naszych głównych atutów. Wprowadzamy ją w codzienną organizację pracy i kierujemy się nią podczas procesu tworzenia. Dzięki multidysplinarnej grupie badaczy i deweloperów jesteśmy autorami przełomowych rozwiązań technologicznych. Opracowujemy algorytmy, oprogramowanie i urządzenia, a następnie wdrażamy je do produkcji, co pozwala nam świadczyć usługi telemedyczne tysiącom pacjentów na świecie.

O zespole

Zajmujemy się projektowaniem wyrobów medycznych integrujących zwykle kilka systemów mikroprocesorowych, moduły radiowe (LTE, WiFi, Bluetooth), jak i dedykowane rozwiązania z dziedziny układów analogowych. Elektroniki nie wkładamy w kanciaste plastikowe puszki, ale integrujemy je z dedykowanymi obudowami opracowywanymi przez designerów. Rezultatem naszej pracy są urządzenia zintegrowane z wieloelementowym systemem teleinformatycznym służącym do diagnozowania serc pacjentów. Pracując z nami będziesz miał okazje obserwować, jak efekty Twojej pracy zamieniają się w realne wyroby pomagające dbać o zdrowie ludzi w różnych miejscach świata.

Opis obowiązków

Głównym zadaniem na tym stanowisku będzie wspieranie zespołów projektujących urządzenia służące do diagnostyki kardiologicznej w zakresie prac dokumentacyjnych. Do Twoich obowiązków w szczególności będzie należeć:

  • Wspieranie właściciela produktu i zespołów projektujących elektronikę, oprogramowanie wbudowane oraz mechanikę wyrobów medycznych w zakresie tworzenia i utrzymania dokumentacji procesowej i technicznej
  • Współpraca z zespołem Product Compliance podczas przygotowywania dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia badań laboratoryjnych i certyfikacji wyrobu medycznego
  • Opracowywanie materiałów informacyjnych dla użytkowników wyrobu w tym instrukcji obsługi, etykiet, itd.
  • Udział w pracach projektowych zespołu w zakresie odpowiednim do posiadanych kompetencji
  • Usprawnianie procesu zarządzania dokumentacją projektową w całym cyklu życia wyrobu

Wymagania i doświadczenie

  • Znajomość języka angielskiego i terminologii technicznej w stopniu pozwalającym na redagowanie dokumentacji produktowej
  • Znajomość i umiejętność stosowania norm i zaleceń (ISO/FDA) obowiązujących podczas projektowania wyrobów na rynek regulowany z zakresu np. bezpieczeństwa, kompatybilności elektromagnetycznej, inżynierii użyteczności, zarządzania ryzykiem, telekomunikacji
  • Praktyczna wiedza z zakresu jednej z dziedzin inżynierskich np. elektroniki, mechaniki, programowania, inżynierii użyteczności, inżynierii produkcji, itp.
  • Doświadczenie w zarządzaniu dokumentacją projektową z wykorzystaniem repozytoriów

Mile widziane

  • Wykształcenie wyższe – inżynieria biomedyczna, elektronika
  • Doświadczenie w pracy w środowisku zwinnym

Co oferujemy

  • Pracę w firmie skupionej na produktach, które mają służyć zdrowiu ludzi.
  • Pracę w miejscu, w którym cenimy siebie nawzajem i lubimy, gdy ktoś „wpada na pomysł”
  • Wyzwania projektowe, których realizacja pozwoli Ci zdobyć unikatową wiedzę i umiejętności
  • Swobodę i odpowiedzialność, jaka wiąże się z byciem członkiem samoorganizującego się zespołu
  • Możliwość pracy w biurze w Gdańsku – obecnie możliwa jest praca zarówno z biura jak i w dużej części wymiaru zdalna, docelowo wypracujemy model hybrydowy odpowiadający na potrzeby pracowników.
  • Elastyczne godziny pracy
  • Benefity: możliwość przystąpienia do pakietu opieki medycznej, prezenty okolicznościowe z okazji ślubu, narodzin dziecka, urodzin oraz świąt, kosz pełen owoców i warzyw 2x w tygodniu